CERUBIDINE 20 mg, poudre pour solution pour perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion

sanofi winthrop industrie - daunorubicine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de daunorubicine 21 - poudre - 20 mg - pour un flacon > daunorubicine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes - antibiotiques cytotoxiques et apparentes (l : anticancéreux et immunosuppresseurs)code atc : l01db02.ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés antinéoplasiques cytostatiques. ces médicaments agissent sur les cellules cancéreuses en empêchant leur multiplication.cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisé chez l’adulte pour traiter certains cancers affectant notamment : le sang (leucémies), les ganglions (lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens).cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisé également pour traiter chez l’enfant certains cancers affectant le sang.

ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

adriblastine 50 mg/25 ml solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - doxorubicine - solution injectable pour perfusion - 50 mg/25 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - carcinomes du sein. - sarcomes des os et des parties molles. - maladie de hodgkin, lymphomes non hodgkiniens. - tumeurs solides de l'enfant. - cancers du poumon. - leucémies aiguës et chroniques. - cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.

ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

adriblastine 10 mg/5 ml solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - doxorubicine - solution injectable pour perfusion - 10 mg/5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - carcinomes du sein. - sarcomes des os et des parties molles. - maladie de hodgkin, lymphomes non hodgkiniens. - tumeurs solides de l'enfant. - cancers du poumon. - leucémies aiguës et chroniques. - cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.

ARACYTINE 100 MG Pdre p.prep.injectable Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aracytine 100 mg pdre p.prep.injectable

pfizer holding france - la cytarabine - pdre p.prep.injectable - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucemie aigue myeloblastique de l'adulte et de l'enfant; - leucemie aigue lymphoblastique et localisation meningee de la maladie; - transformation aigue des leucemies myeloides chroniques et de myelodysplasie.

ARACYTINE 1 gr Pdre p.prep.injectable Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

aracytine 1 gr pdre p.prep.injectable

pfizer holding france - la cytarabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucémies aigües myéloblastiques notamment en rechute; - leucémies aigües myéloblastiques dites réfractaires (rechutant en cours de traitement); - leucémies aigües lymphoblastiques en rechutes, et leucémies secondaires.

CAMPTO 20 mg/ml (100mg) Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

campto 20 mg/ml (100mg) solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

CAMPTO 20 mg/ml (300mg) Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

campto 20 mg/ml (300mg) solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie

CAMPTO 20 mg/ml (40mg) Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

campto 20 mg/ml (40mg) solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

ELOXATINE 5 mg/ml (50 mg) Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

eloxatine 5 mg/ml (50 mg) solution injectable pour perfusion

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (50 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

ELOXATINE 5 mg/ml (100 mg) Solution injectable pour perfusion Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

eloxatine 5 mg/ml (100 mg) solution injectable pour perfusion

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (100 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.